به گزارش نما به نقل از ایلنا، محمدرضا صالحی مجری مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت با اشاره به صدور مجوز استفاده اضطراری از این واکسن بیان کرد: در مورد شرایط بالینی واکسن باید بگویم که ما فاز یک را با موفقیت پشت سر گذاشتیم و نتایج ابتدایی و تکمیلی فاز یک، منطبق با ایمنی زایی قابل توجه، یعنی ۹۰ درصد با عوارض بسیار کم بوده است.
وی ادامه داد: برای همین ما وارد فاز دوم شدیم. در فاز دوم هم خوشبختانه نتایج به سازمان غذا و دارو تحویل داده شد که به نظر می‌رسد حدود ۸۴ تا ۸۵ درصد اثربخشی دارد. همچنین عوارض جدی در آن دیده نشده و عوارض اغلب خفیف و در حد یکی دو روز بوده است.
وی گفت: بنابراین با توجه به این روندی که طی شد، به نظر می‌رسد فاز سوم خوبی را هم بتوانیم پشت سر بگذاریم و نتایج خوبی را ارائه دهیم. البته دوز اول دوسوم داوطلبان در فاز سوم تزریق شده که بیش از ۱۵ هزار نفر می‌شوند و مابقی هم به تدریج در حال تزریق واکسن هستند.
گروه سنی برای واکسیناسیون برکت
صالحی در مورد گروه سنی برای واکسیناسیون برکت، ادامه داد: فعلاً افراد پایین‌تر از ۱۸ سال نمی‌توانند از این واکسن استفاده کنند، اما در حال ترتیب دادن برنامه‌هایی هستیم تا در سن ۱۲ تا ۱۸ سال هم این بررسی را انجام دهیم که اگر نتایج آن هم منطبق با بی‌ضرری و اثربخشی قابل توجه واکسن باشد. شاید در آینده واکسیناسیون افراد ۱۲ تا ۱۸ سال کشوری را هم داشته باشیم.
وی با اشاره به واکسیناسیون بیماران خاص و زنان باردار و شیرده، گفت: در رابطه با بیماران خاص باید بگویم که بیماران متعددی را شامل می‌شوند و طبق پروتکل کشوری توصیه‌های لازم برای آنها انجام شده و واکسن برکت هم از این مقوله خارج نیست، و این واکسن برای اکثر بیماران خاص قابل استفاده است.
صالحی افزود: برای مادران باردار و شیرده هم هنوز اطلاعات ما کامل نیست و به محض اینکه اطلاعاتمان کامل شود، اظهارنظر می‌کنیم.
